发布时间：：2025-08-15 阅读：
为了获得准确的实验数据，实验室要采取多种措施来保证结果的准确性。如严格控制反应条件，精密校准仪器，在同一条件下，以标准品。质检品与样本一起测量，并绘制治疗控制图等等，以检测仪器，试剂的变质及偶然误差等。然而室前质控往往被人忽视，各标本的留取方式，留取时间、贮存方法、标本运送方式，被侧者(病人)的精神状态、饮食及服药情况等，也将导致较大的实验误差。有人常将不同时间采取的二次样本所得的结果加以比较，来说明误差大小是不适当的。
在放免分析中，方法学变异尤为值得注意：放免分析用试剂的放射活性很易受环境影响，若试剂为多次运用，使原校价很难保证，且抗原体的非单价性结合反应不完全符合模型与反应曲线吻合。另外，由于结果的非线性现象，在某些浓度附近因操作的细微误差可使结果出现很大的偏差。
一般文献只调查所谓的正常人群的95%可信限作为参考范围(即正常范围)。试验的灵敏度及特异性分别只研究某种疾病患者与正常人群的界限，以致出现灵敏
医学检验室经常面对大量的测试数据，这些数据是随机现象的数量表现，必须借助统计方法进行处理分析。医学实验室就象一个产品加工厂，付给顾客的每
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